我和愛人都有B型地貧,我們做了地貧基因檢查,結果醫生說我們的基...既然你們夫妻二人都有β型地貧,怎么可能基因沒問題呢?地貧是先天性遺傳疾病,所有地貧者都必然存在基因缺陷。建議你要慎重,換一家醫院復查,即使決定生育也一。

   絨毛穿刺什么時候做較好
   你好,絨毛穿刺一般學則在妊娠10-13周進行,根據胎盤位置選擇較佳穿刺點,經宮頸或者經腹穿刺取樣.但是分裂指數低,染色體形態差,并可出現滋養細胞層細胞核型與。

   懷孕三個月,驗血檢查時醫生說我疑似地中海貧血,不過我老公血液...
   沒事的

   骨髓穿刺疼嗎?做多少錢?幾天出報告單?需要空腹嗎?
   1、骨髓穿刺很疼的,尤其是打麻藥時較疼!麻藥是要打到骨膜上去的!這個階段過后就不那么疼了!在抽髓時如抽快了也會疼一點的!整體是可以忍受的,我做了八次了。

   請醫生看看我是否嚴重!我是患有輕微地貧的,醫生今天說我得血小...
   你這個血小板確實輕度偏高,但是不一定就是血小板增多癥,一般大于600大部分大于1000才考慮,你這個先觀察一下,并沒有特別高,不要亂吃藥。

   昨天去拿婚前檢查報告,醫生說我得了地中海貧血,目前還沒查清是輕...
   您好:地中海貧血是遺傳性疾病,您這個情況可能是輕型的一種類型,您有這樣的基因說明您的父母至少有一方是攜帶者,只是像您一樣沒有癥狀而已,如果您愛人是正常。

   ...現在寶寶都7個月了,會對寶寶造成什麼影響嗎?醫生說去做羊水穿...
   做檢查吧,遺傳到了,就建議引產了----

   婚檢檢出我地貧篩查異常27%,我老公正常,請問這樣的結果是什么...
   這個檢查是初步的關于地貧的檢查,結果低說明有一定可能患地貧,但需要進一步檢查以確診(血紅蛋白電泳+地貧基因檢查)。雖然你丈夫結果正常,但不足以排除他。

   如果男女雙方確診患有地中海貧血,那小孩子的遺傳機率有多大,會有...
   地中海貧血主要有4種類型,如果夫妻雙方都為β型輕型或輕型,則有75%的機率遺傳。若為其他型則難說。而且地中海貧血還涉及基因突變及缺失,機率難以計算??傊?。

   我和我老公都是a輕型地貧, a缺失基因的結果:檢出東南亞缺失型雜...
   從染色體報告上來說,意思好像是做的絨毛檢查沒有問題,也就是醫院取的絨毛樣品沒有被母親的DNA污染,表示地貧基因報告沒問題。其實地貧報告是重型,你是輕型,。